Всего один тест для выявления более 50 генетических заболеваний и сокращения времени постановки диагноза
Сложные симптомы генетических заболеваний (таких, как болезнь Гентингтона) отчасти объясняют длительные задержки с постановкой диагноза. Новый тест ДНК, разработанный исследователями из Института медицинских исследований Гарвана (Сидней), может выявить неврологические и нервно-мышечные генетические заболевания путем сканирования генома и использования образца крови. Используемая техника называется "нанопоровое секвенирование" и является более точной и быстрой, чем существующие методы скрининга. …
Сообщение Всего один тест для выявления более 50 генетических заболеваний и сокращения времени постановки диагноза появились сначала на New-Science.ru.
There are no comments yet.