Menschen mit Behinderung - Noch viel Luft nach oben bei der Inklusion auf dem Arbeitsmarkt
Mängel bei Inklusion und Barrierefreiheit: Menschen mit Behinderungen haben in Deutschland nach wie vor schlechtere Chancen, Jobs zu finden.#Arbeit #Jobs #Diskriminierung #Handicap #Arbeitslosigkeit #Inklusion #barrierefrei
Menschen mit Behinderungen häufig sehr lange arbeitslos
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Du bonheur d’être par les temps qui courent « momentanément » sourde !!
Accro aux news nationales et internationales orales, écrites, tv, net, je suis pour l’instant je l’espère, sourde à toute source d’info sonore à la suite d’un banal tourment d’oreilles, un bouchon récalcitrant à l’extraction. Cet handicap qui m’a dans un premier temps beaucoup gênée me permet, après réflexion, de mettre à distance toute cette frénésie
« d’infos ». Tous ces apparents débats qui tournent en rond, où raccourcis et contre-vérités pullulent, où supputations nébuleuses, affirmations péremptoires, intentions et aspirations supposées sont le leitmotiv quotidien. Et cela, jusqu’à l’apothéose de l’explication détaillée point par point de ce que je pense, souhaite, espère et revendique en tant que français moyen. Je m’agace, je regimbe, je persifle…Bref, j’énerve tout le monde avec mes commentaires intempestifs qui empêchent d’écouter sereinement « la pensée contemporaine en action ». Vous pourriez me dire personne n’est obligé de se coltiner ces supposés nouvelles insipides. Peut-être ? Mais une mauvaise habitude prise de longue date ? Un manque de discernement ? Une flemme coupable ?.. Les raisons ne manquent pas pour se fourvoyer dans l’erreur. L’image a cet effet hypnotique, anesthésiant qui distrait et fait presque oublier l’essentiel : notre relative incapacité à influencer, imposer et diriger durablement ce magma multiforme insaisissable de forces contradictoires dans lequel nous pataugeons dans l’espoir dérisoire d’entrevoir enfin un avenir radieux. Je vais plutôt mettre à profit cet incident technique pour faire une pause, reposer mes neurones et je l’espère passer définitivement à autre chose….La nature est si belle. !! Mireille MOUTTE
Balade en tricycle avec le groupe "Vélos adaptés" de l'association La ville à vélo
https://wheelsforwellbeing.org.uk/wp-content/uploads/2019/06/FINAL.pdf
#sundaygimp #tricycle #cycling #handicap #disabled #inclusivecycling
#politique #handicap #exploitation
Après "le travail rend libre", le travail en guise de rééducation physique et de réadaptation fonctionnelle à la vie pour les handicapés, et surtout faut que ça crache du rendement!
https://xcancel.com/Monty_Brogan69/status/1853010531377889343
petitions.pietons.org/voirie-a…
Les signataires demandent à nos députés et sénateurs, à l’occasion du 20ème anniversaire de la loi " #handicap " de permettre de combler au plus vite ce retard par une loi-programme sur l’accessibilité de la voirie et de l’ #espacepublic en adoptant 4 mesures :
Un soutien financier de l’État pour encourager les municipalités à développer l’accessibilité de leur voirie, comme il a su le faire pour développer le vélo.
L'application effective de la loi de 2005 qui rendait obligatoire, dans chaque commune, l’élaboration d’un Plan d’ #accessibilité de la voirie et de l’espace public (PAVE) et la mise en place de commissions communales d’accessibilité
Des mesures coercitives pour mettre en œuvre concrètement ces plans, dont un contrôle de conformité à l’accessibilité pour tous les travaux neufs ou de réfection de la #voirie.
La reconnaissance légale du trottoir dans le Code de la route, comme maillon essentiel de la chaîne d’accessibilité, permettant sa libération de tout obstacle au cheminement des #piétons
#repouet svp
La personne recherchée est une de mes nièces. Il y a peu d’informations sur l’avis de recherche qui a été conçu par une autre de mes nièces. C’est voulu. Je ne donnerai donc pas plus d’informations tant qu’il ne sera pas décidé d’en donner plus. Il se peut qu’aujourd’hui elle soit à l’étranger. Donc à diffuser le plus largement possible en vous remerciant par avance. J’ai mis quelques mots clés dans le but que cet avis de recherche soit vu et partagé.
#politique #environnement #révolution #anarchie #anarchosyndicalisme #capitalisme #libre #handicap #linux #France #diaspora #diaspora-fr #décroissance #science #recherche #média #journalisme #communication #nouveauici #nouvelleici #cancer
Je vais participer à la Parade du vélo dimanche, sur mon tricycle, avec d'autres tricyclistes pour promouvoir le vélo pour tous 😎
I'll be taking part in the Bike parade on next sunday, on my tricycle, with other tricyclists to promote cycling for everybody
https://www.maisonduvelolyon.org/convergence-velo/
#vélo #tricycle #bike #bicycle #cycling #lyon #handicap #disability
Quelqu'un d'autre à vu ce film ?
Je ne comprends pas. 10 millions de spectateurs. Qu'est-ce qui a pu leur plaire dans ce film sans scénario, mal joué, d'un humour tellement neu-neu qu'il en devient affligeant… En même temps, ça annonce la couleur avant même le générique du début, une voix of nous sentence que c'est avec le coeur qu'il faut regarder les gens…
10 millions !?… La culpabilité, la B.A., la bonne conscience ∞…
Ecoeurant!
Petit cadeau pour compenser
Mediapart
Handicap à l’école : la Cour des comptes pointe une politique publique encore imparfaite
https://mcinformactions.net/handicap-a-l-ecole-la-cour-des-comptes-pointe-une-politique-publique-encore
#educationNationale #handicap
https://video.blast-info.fr/w/0fe146bb-92e8-46cf-896b-aa4494467400
Cet espace comporte des stands où vous pourrez rencontrer des associations qui défendent le logiciel libre : Framasoft, April, Parinux , ..
Nouveauté cette année : une coopérative de service en ligne : Ouvaton, une association qui défend une autre vison des jeux vidéos et le STJV , le Syndicat des Travailleus·euses du Jeu Vidéo.
Comme tous les ans l’exposition des Ordis Libres qui s’est enrichie d’un nouveau panneau «Environnement et Numérique».
Plusieurs débats sont prévus :
Toute cette organisation, ça demande des sous. On a donc besoirn de vous, tous les dons sont les bienvenus, c’est ici :
https://www.humanite.fr/fete-de-lhumanite-financement-participatif-espace-numerique
Vous pouvez aussi venir aider à l’installation, la tenue des stands, ...
Ça se passe le 13-14-15 sept, au Plessis-Paté (Brétigny-sur-Orge, 91 Essonne)
Merci de partager.
#logiciellibre #logiciel-libre #FêteHumanité #Fête-Huma #Framasont #April #Parinux #Lautre.net #PCF #communiste #numérique #informatique #éducation #IA #travail #handicap #STJV #syndicat #luttes-sociales #lutte #financement-participatif #libertés-numériques #cyber-attaque #LesOrdisLibres #Ouvaton #GameImpact #Essonne #communs-numériques
Sian Davey - Looking for Alice
J'ai craqué pour cette série de photos qui raconte sa relation avec sa fille Alice atteinte de trisomie.
I fell in love with this series of photos that tells the story of her relationship with her daughter Alice, who has Down's syndrome.
#art #photo #photographie #photography #Davey #SianDavey #enfance #famille #handicap #childhood #family
Trouver chaussure à son pied en achetant à l'unité.
Ça, c'est bien sympa. :) Écoutons Gwénaëlle, la fondatrice :
— J’ai dans mon entourage des amis amputés d’une jambe, et ils sont obligés d’acheter une paire de chaussures alors qu’ils n’en ont besoin que d’une seule.
Ils n’achètent pas forcément les sneakers, derbies ou bottines qui leur plaisent car elles sont trop chères pour, au final, ne devoir porter qu’une seule chaussure. C’est du gaspillage car l’autre chaussure dort dans le placard.
C’est forte de ce constat, qu’avec trois amis nous avons décidé de créer un site Internet d’annonces de chaussures neuves, à destination des personnes en situation de handicap ou ayant deux tailles de pied différentes.
Bien entendu, les professionnels peuvent également proposer sur notre site leurs chaussures uniques. Ils lutteront ainsi contre le gaspillage et feront de leurs marques, un marqueur fort de solidarité.
De nous non plus, j'imagine...
300 millions d’euros de coupes budgétaires, décrétées par Bercy mi-février dernier, sur la mission « Solidarité, insertion, égalité des chances ».
Cette mission porte les politiques publiques de solidarité et de cohésion sociale de l’Etat en faveur des personnes les plus fragiles ; elle voit ses crédits amputés de 307 millions d’euros.
Elle finance notamment la prime d’activité et l’allocation aux adultes handicapés. Une coupure qui ne passe pas auprès des rapporteurs spéciaux de la mission, qui accusent le gouvernement de « tourner le dos » à ses engagements, dans une lettre ouverte adressée à Bruno Le Maire et deux autres ministres.
C'est bon, il faut qu'ils arrêtent de gratter les fonds de poches des plus fragiles pour payer des blindés tout neufs à la keufferie et des voyages "diplomatiques" chez les émirs.
#finances-publiques #gouvernement #budget #handicap #insertion #solidarité #vampires
Françoise Bouvot épouse Cheminade, ma femme, était handicapée tant au niveau physique que mentale. En 2012, soit quelques mois avant de mourir, ma femme a rédigé un texte pour raconter sa vie. Vous le trouverez ici.
Malgré ses handicaps, elle a réussi sa vie parce qu’elle a agi pour cela. Chacun peut avoir dans sa vie une chance d’agir et de changer son avenir. Il suffit parfois d’oser. Ma femme, a osé m’aborder. Vous le verrez, en le lisant, au début de notre histoire, c’est elle qui m’a dragué. Elle a osé imaginer l’impossible. Elle a osé imaginer que malgré ses handicaps elle pouvait mener une vie normale et elle a réussi cela.
J’ai commencé à parler d’elle dans un texte parlant de sa sœur Monique.
Je parlerai aussi d’elle dans d’autres textes à venir. Je mettrai le lien vers le texte suivant dans les commentaires.
Au niveau physique elle avait une bronchectasie. quand je l’ai connue, elle avait déjà les poumons très détériorés. Une de ses belle sœur avait dit à sa mère, à propos d’elle, alors que Françoise était petite, « ça ne vit pas très longtemps ». Ma belle-mère avait été choquée que l’on puisse nommer sa fille par « ça » Ses poumons sécrétaient une quantité très importante de mucus. Durant toute sa vie, elle a dû faire l’effort de l’évacuer. Pour que ce mucus puisse être facilement évacué il lui fallait avaler quotidiennement un médicament pour fluidifier le mucus. Il lui fallait aussi aller chez le kiné deux ou trois fois par semaine.
Au niveau mental elle avait un faible QI (Niveau cours élémentaire première année.)
Elle a passé une grande partie de sa jeunesse loin de sa famille. Elle n’en parle pas dans le récit de sa vie que vous trouverez plus loin, mais elle avait été un certain temps dans un CAT (Aujourd’hui appelé ESAT éloigné de chez ses parents. Elle ne voulait pas vivre une vie d’handicapée dans un CAT ou dans un foyer. Elle voulait vivre une vie normale. C’est peut-être pour cela qu’elle ne parle pas de son séjour dans cet établissement dans le récit qu’elle fait de sa vie.
J’ai rencontré Françoise au cours du mois de juillet 1978 lors d’un pèlerinage à Lourdes. Je faisais partie des brancardiers. Elle faisait partie des malades. Nous étions tous deux de familles nombreuses. Chez elle ils étaient sept enfants et chez moi nous étions cinq. Nos familles n’étaient pas riches. Nos mères n’avaient pas d’emploi et le revenu qui va avec. Mais elles avaient de quoi s’occuper avec leur descendance.
Elle est décédée le 12 février 2013. A la fin de la cérémonie d’enterrement il y avait tant de monde qui sortait de l’église qu’une personne qui passait devant a demandé à l’une de ses sœurs qu’elle était la personnalité que l’on enterrait.
Le nom de ma femme va être donné à la structure administrative et au label qui vont résulter de la révolution apolitique très sociale que j’initie. Ma femme va aussi devenir l’égérie de la révolution apolitique très sociale car sans elle cette innovation qu’est la révolution apolitique très sociale n’aurait jamais existé.
Voici ce qu’elle a écrit quelques mois avant de mourir (Dans le texte je n’ai rien changé. Seules les fautes d’orthographe ont été corrigées). :
Nous Ma vie.
Je suis née le 29 04 58.
J’étais bien malade.
J ai les bronches de malade. C‘est à dire du mucus dans les poumons.
Je suis allé dans un aérium Saint Vincent de Paul au Moulleau Arcachon.
Je suis resté 12 ans. Je ne pouvais pas aller chez mes parents.
Ma mère venait une fois par semaine me voir en train. Je m’étais habitué à l’aérium.
C était presque ma maison. 12 ans après je suis allé à Lége. Il y avait un docteur qui n’était pas gentil avec les malades. Il ne fallait pas être malade avec lui.
On m’a sortie de là après plusieurs temps. Je suis allé vivre avec mes parents. J’allais à Lourdes tous les ans. Un jour je suis allé à Lourdes comme d’habitude en train avec d autre malade à Lourdes j ai rencontré un jeune homme brancardier .
C est moi qui me suis approché de lui.
Je lui ai parlé. Plus tard je lui ai donné le bras. Je lui ai demandé où il habitait. Il m’a dit Libourne. Moi j’ai dit moi aussi. A la fin du séjour il m’a ramené avec ses parents et ma valise chez mes parents. Il venait me voir souvent. Et un jour on s’est marié .On a eu une fille. On ne s’est plus quitté. Il savait que j’étais malade. Sa grand- mère lui a dit avant de se marier tu as bien réfléchi ? Il à dit oui. Il a bien fait car je suis heureuse avec lui.
Nous avons habité 3 ans à Châteaudun avec notre fille. Il était dans l’armée . Après nous sommes revenus à Libourne . il vendait des ordinateurs pendant plusieurs années. Après il est allé travailler chez un patron pendant plusieurs années. Quant il a vu que ça allait mal il est parti avec une prime . il s’est mis à son compte sur son ordinateur. ça fait 30 ans que nous sommes mariés. Il m’a pris avec toutes mes maladies. C est rare de voir ça. Quand j ai connu mon mari je lui ai dit que j aimerai qu’il fasse pousser sa moustache. Par amour pour moi il à dit oui. Et depuis il l’a gardé sa moustache. J ai eu 2 cancers différents. Le premier je l ai eu à 40 ans . du sein droit. On m’a opéré fait des rayons. Le deuxième au sein gauche. On m’a fait une biopsie. Opéré une fois. après une autre fois pour enlever le sein gauche . j’ai fait de la chimio. J ai perdu tous mes cheveux. J ai acheté une perruque. Mes 2 cancers sont guéris. 5 ans après le deuxième cancer un 3 ieme cancer différent aussi
dans le cardia . On ne m’a pas opéré trop risqué d être handicapé. Alors on m’a fait des rayons et de la chimio tout le mois de mars 2012. Il est petit pris a temps. On m’a mis une sonde gastrique en cas que ça se bloque pour manger pendant le traitement. Mon mari me dit si je voulais voir une psychologue avec lui. Nous y allons ensemble .ça aide énormément. On parle de tout. Quant ça va pas mon mari me soutien. A deux ça va mieux. Et sa repart pour un tour. Et c est bien. J aime parler avec mon mari on se complète. Il m’aide beaucoup . Il me remonte le moral quant ça vas pas . il vient avec moi chez le docteur. Je tricote. Je lis je regarde la télévision. Je fais de l’ordinateur. je fais des mots croisés . Je m occupe un peu de la maison. Je garde espoir que je vais guérir. Je suis d une famille nombreuse. J ai en tout avec moi 3 sœurs et moi 4. Et 3 frères. Ils ont eu tous une bonne situation. Il y à toujours quelqu’un de ma famille qui s’occupe de moi . J ai une amie proche. ça fait plus de 37 ans que l’on se connaît. On n a jamais rien eu entre nous. Pas de dispute. En oncologie c’est un endroit ou l’ on me fais des rayons. Le personnel qui me soigne est tellement gentil . Je rigole bien avec eux. ça me fait du bien. ça me détend pour faire la séance. ça me donne le moral. Il ne faut pas pleurer. ça n’arrange rien. Quand je suis fatigué je me repose et ça repart pour un tour. Je ne pensais pas réussir ma vie. Et pourtant je suis bien là et contente de l’être. Quand j ai su que j avais un cancer je me suis dit que je ne viendrais pas à 50 ans. Quand j ai dit ça mon mari ma dit tu es toujours la. On va faire une belle fête. Mon mari avec ma sœur aîné ont tout prévu les invités les jeux le repas la musique. Nous étions 50 personnes. Il faisait beau. Nous étions dans une salle de la mairie de Vayres avec un grand parc au bord de l’eau avec des canards .
Nous sommes venu début d’après midi. On a fait des jeux dehors dans le parc. Jusqu’à l apéritif. C était très bien. Arrivé le soir nous avons pris l’apéritif dehors. Après nous sommes rentrés dans la salle qui était bien décoré. J’ étais contente que mon frère qui est mon parrain est venu pour ma fête. Car il ne vient jamais aux repas de famille. Chacun se place comme il voulait. Nous avons mangé du couscous. Chacun venait se servir comme il voulait. Après le fromage il y avait ma belle-sœur qui m’a fait une surprise . elle m’a fait une pièce monté. Nous avons dansé très tard. Fait plein de photos . c’est une journée que je n’oublierai pas. J aime le printemps avec toutes ses couleurs. Les arbres qui fleurissent . Les fleurs qui poussent dans le jardin. La première fleur qui sort de terre c’est la jonquille les jacinthes . Je vois les oiseaux. Je fait le tour de la maison pour aller au jardin. Et c’ est bien agréable. On a semé des légumes et c’est bien bon. Nous avons du sable. Alors il faut beaucoup d’eau. Mais les légumes sont meilleurs que dans les magasins. Le 9 mars 2012 c’était ma fête. Une amie m’a offert deux bouquets de tulipes un bouquet rouge et j aune, un autre bouquet rose pâle et blanc. C’est ma fleur préférée. J ai dis je ne peux pas souhaiter les 50 ans de mon mari. A cause de moyens. Mon frère qui a entendu ça à fait quelque chose de bien . Il a dit à tous mes frères et sœurs de fêter les 50ans de mon mari de participer aux repas. Pendant plusieurs jours ils ont tout préparé chez mon frère aîné. Car il a un grand jardin. Mon frère me dit vient il faut aller boire l’apéritif chez mon frère aîné. Nous partons donc chez mon frère. Arrivé chez lui il y avait des ballons accrochés avec le prénom de Serge il a versé sa larme. Moi aussi j’ai été très émue. Quand j ai vu toute ces voitures j ai dit tous ça. Après nous somme sortie de la voiture. Nous avons vu le monde. Nous étions émus tous les deux. Il y avait 50 personnes. Nous avons passé une bonne journée. Je remercie tous ceux qui nous ont fait une belle surprise. Je n’oublierais pas cette belle journée. Il y avait que des gens que j aime bien. Je vais aux lotos le mardi le mercredi, le jeudi et le vendredi. ça passe le temps. ça coûte 50 centimes le carton. ça ne fait pas cher. Il y a plein de monde. Tous gentils avec moi. Nous formons une bonne équipe. Le loto ça commence à 14 h 30 et à 16 h on a le goûter et après on reprend jusqu’a 17 h. ça fait passer un moment . des fois je gagne des fois je perd . c’est le jeu. Tout le monde me soutient et ça me fait plaisir de voir quand je ne viens pas au loto ils s inquiètent de moi et on me téléphone et sa me fait bien plaisir. J ai plusieurs collections. C est à dire une collection de fèves que l’on me donne et une collection de magnets de pays que l’on me donne aussi. Je classe mes fèves par des ensembles complets et ça prend du temps. Une personne me donne une fève une autre une fève et ça me fait des ensembles sans que les gens se voient. C’est bien fait. J aime bien ça. Je les range dans des meubles en verre. ça ne me coûte rien une collection comme ça. J’en profite un peu . Il y en a pour de l’argent en tout. J ai beaucoup d’ensembles entiers.
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